萤光素酶报告基因方法分析miRNA-23a的靶基因.doc

本实验成功地将TOP1以及CNOT2基因的3’-UTR区构建到含pGL3-promoter载体中，并经过PCR法和酶切法鉴定后，分别同pRL-TK质粒以及miRNA-23a-pIRES2-EGFP质粒共转HEK293细胞，经Luciferase活性测定表明...